Análisis de 27 marcadores STR del cromosoma Y en poblaciones de la selva del Perú / Analysis of 27 STR markers of the chromosome Y in the population of the jungle from Peru

Introducción: los marcadores de repeticiones cortas en tándem del cromosoma Y (Y-STR) se ubican en la región no recombinante del cromosoma Y, su herencia es por vía paterna, no son detectables en el ADN femenino. Estas propiedades hacen de los Y-STR una herramienta útil en las investigaciones forenses, como las agresiones sexuales, paternidades y otros delitos violentos; asimismo son útiles en estudios genealógicos y evolutivos. El objetivo de la investigación es ampliar la evidencia científica de la distribución por regiones o país de los haplotipos del cromosoma sexual Y, estudios similares en poblaciones peruanas son escasas debido al número menor de polimorfismos Y-STR de uso frecuente en genética forense y de poblaciones. Material y métodos: en la investigación se analizaron 141 muestras de ADN de la selva del Perú, de las que 104 muestras corresponden a la región de Iquitos (Loreto), 29 muestras son Awajun (Amazonas) y 8 muestras de Tambopata (Madre de Dios). Las muestras fueron procesadas empleando PCR directa con el kit Yfiler™ Plus PCR Amplification para 27 STR, los productos amplificados fueron analizados por electroforesis capilar en el Applied Biosystem™ 3500XL Genetic Analyzer y los datos obtenidos se importaron al software GeneMapper® ID-X v1.5 para generar los perfiles genéticos. Con los resultados obtenidos se realizó el análisis estadístico y la estructura poblacional. Resultados: de las 141 muestras se obtuvieron 106 haplotipos únicos. La diversidad genética para cada marcador Y-STR estuvo entre 0,317 y 0,919. La diversidad haplotípica para la muestra total fue de 0,9906. El estudio registra que los haplotipos Y-STR estudiados presentaron elevado polimorfismo en la población analizada y, por lo tanto, son de gran utilidad en estudios forenses de identificación humana, así como en genética de poblaciones cuando se investigan grupos o individuos de América Latina. (AU)

Y-chromosome-specific short tandem repeat (Y-STR) markers reside on the non-recombinant portion of the Y chromosome, their inheritance is paternal, they are not detectable in female DNA. These properties make Y-STRs a useful tool in forensic investigations such as sexual assault, parenting, and other violent crimes; likewise they are also useful in genealogical and evolutionary studies. The objective of the research is to expand the scientific evidence of the distribution by region or country of the Y sex chromosome haplotypes. Similar studies in Peruvian populations are scarce due to the smaller number of Y-STR polymorphisms frequently used in Forensic and Population Genetics. Material and method: In the investigation, 141 DNA samples from the jungle of Peru were analyzed, of which comprised of 104 samples from Iquitos region (Loreto), 29 samples from Awajun (Amazonas) and 8 samples from Tambopata (Madre de Dios). The samples were processed using direct PCR with the Yfiler™ Plus PCR Amplification kit for 27 STRs, the amplified products were analyzed by capillary electrophoresis on the Applied Biosystem™ 3500XL Genetic Analyzer, and the data obtained was imported into the GeneMapper® ID-X v1.5 software to generate the genetic profiles. With the results obtained, the statistical analysis and the population structure were carried out. Results: Of the 141 samples, 106 unique haplotypes were observed. Gene diversities for each Y-STR marker ranged from 0.317 to 0.919. The haplotype diversity for the total sample was 0.9906. This study supports that the Y-STR haplotypes in this population are highly polymorphic in the analyzed population and, therefore, are very useful in forensic studies of human identification, as well as in population genetics when investigating groups or individuals from Latin America. (AU)

Allelic frequencies with 23 autosomic STRS in the Aymara population of Peru.

Population data of the Aymara in the province of Puno were established for 23 autosomal STR markers. DNA was obtained from unrelated individuals (n = 190) who reside in three areas of the Floating Islands of Lake Titicaca, residents on the border with Bolivia and residents who are not from the border with Bolivia. The PENTA E marker presented the highest PD (0.9738), PIC (0.8793), and PM (0.7847) values. The combined PD was greater than 0.99999999 and the combined PE was 0.99999994. The largest distance, based on Fst values, was between the Aymara population and the Ashaninca population (0.04022), and the smallest distance was with the populations of Bolivia (0.00136) and Peru (0.00525).

Population genetic study of a Peruvian population using human identification STRs.

In this study, allele frequencies were determined in a Peruvian population for application to human identification. A population of 601 unrelated individuals was analyzed (400 individuals with the GlobalFiler Express kit and 201 individuals with the VeriFiler Express kit). The locus with the highest power of discrimination (PD) was SE33 (0.9851, 31 alleles), while the least polymorphic locus was D22S1045 (0.75810, 11 alleles). The PE in a similar fashion ranged from 0.2421 (D22S1045) to 0.7818 (SE33). Under the assumption of independence, the combined PD was > 0.9999999999 while the combined PE = 0.9999999933. When comparing the population studied with different populations of Latin America, the greatest Fst genetic distance was obtained with a Venezuelan population (0.052), and the shortest distance was with a Bolivian and Peruvian population (0.004).

Cariotipos de Akodon orophilus Osgood 1913 y Thomasomys sp. (Rodentia: Sigmodontinae) de Huánuco, Perú / Karyotypes of Akodon orophilus Osgood 1913 and Thomasomys sp. (Rodentia: Sigmodontinae) from Huánuco, Peru

Conventional chromosomal preparations were made of three native mice from Huánuco, Peru: a male and a female of Thomasomys sp., and a male of Akodon orophilus. Thomasomys sp. had a karyotype of 2n = 42, XY (n = 21), meanwhile A. orophilus presented 2n = 22, XY (n = 11). Comparisons between chromosomal pairs from the existent literature indicate that both are new karyotypes. Thomasomys sp. has a distinct sexual Y chromosome, the only metacentric (m) reported for the genus. The chromosomes X and Y of A. orophilus are acrocentrics (a); and the length of chromosome Y (2/3 of the length of X) distinguishes A. orophilus from other congeneric. Because the structural differences between the sexual chromosomes usually generates mechanism of reproductive isolation at intraspecific level and are bigger still in interspecific crosses, we concluded that the karyotypes reported here support the validity of the species A. orophilus and suggest that Thomasomys sp. represents a new species to science.

Se procesaron preparados cromosómicos convencionales de tres ratones procedentes de Huánuco, Perú: una hembra y un macho de Thomasomys sp., y otro macho de Akodon orophilus. Thomasomys sp. presentó un cariotipo 2n = 42, XY (n = 21), en tanto que A. orophilus presentó 2n = 22, XY (n = 11). Thomasomys sp. tiene un cromosoma sexual Y distinguible, por ser el único metacéntrico (m) entre los reportados para el género. A. orophilus tiene los cromosomas X e Y acrocéntricos (a), alcanzando el Y los 2/3 de la longitud del X, característica que la diferencia de otras especies congenéres. Dada la importancia que tienen las diferencias estructurales entre los cromosomas sexuales como usual mecanismo generador de problemas reproductivos a nivel intraespecífico, y mayores aún en cruzas interespecíficas, consideramos que los cariotipos reportados aquí apoyan la validez de la especie A. orophilus y sugiere que Thomasomys sp. representa una especie nueva para la ciencia.

Poblamiento del continente americano y del Perú sugerido de un análisis filogeográfico de haplogrupos del mtDNA en etnias nativas I: inferencias primarias / Peopling of the American continent and Peru as suggested from a phylogeographic mtDNA haplogroups analysis in native ethnoses. I: preliminary inferences

OBJETIVOS: Precisar el origen de las poblaciones peruanas en un contexto filogeográfico, global y temporal. METODOS: Análisis comparativo de los resultados obtenidos a partir del procesamiento del mtDNA, de cinco poblaciones peruanas nativas sitas en Pucallpa, Taquile, Anapia, Amantani y Los Uros, con los resultados obtenidos por diferentes autores en la misma molécula (reciente y antigua) de 91 etnias–localidades, que incluyen varias del continente americano y algunas de nuestro país, y 13 del SE del continente asiático. Realizamos un análisis filogeográfico a partir de las frecuencias de los haplogrupos hallados por RFLPs y una secINDEL del mtDNA. Los datos fueron procesados por el programa PHYLIP 3.65 opción Distancias de Reynolds, para determinar los valores F de Diferenciación Genética o Coalescencia. El algoritmo UPGMA usó los valores de F entre pares de ST STetnias–localidades, para construir un árbol de distancias que permita el análisis de sus principales grupamientos(clusters). RESULTADOS: El árbol obtenido exhibe 7 clusters. El cluster 1 comprende a la etnia Han ubicada al SEde Asia, en tanto que las americanas se ubican entre los clusters 2 al 7. Las etnias menos diversas fueron dos: la Quechua (Taquile, Puno-Perú) – 100 por ciento haplotipo B - y la de los Kuna (Panamá) – 100 por ciento haplotipo A-.CONCLUSIONES: Los mayores valores encontrados de diferenciación genética, corresponden a los Yanomami, con un F de 0.23741, mientras que en el Perú fueron los Quechua de Taquile con un valor F de 0.16673. En ambos casos los resultados indican, según la tabla de calificación de valores F , una Divergencia Genética Alta.

OBJETIVES: To determine the origins of Peruvian populations in a more global and temporal phylogeographic context. METHODS: mtDNA results obtained in our laboratories from the analysis of the mtDNA from 5 native Peruvian populations that inhabit Pucallpa, Taquile, Anapia, Amantani and Los Uros, were compared with the results obtained different authors on the same molecule from 91 ethnoses-localities that include some of our country, others from the American continent, as well as 13 of the SE of the Asian continent. Phylogeographic analysis was done from the haplogroups frequencies found from the RFLPs and an INDEL sequence of mtDNA, and the data were processed by the program PHYLIP 3.65, option Distances of Reynolds to find F values of Genetic ST Differentiation or Coalescency. The UPGMA algorithm allowed us to express the values F between pairs of ST ethnoses-localities and to carry out the analysis of the main clusters, by means of a tree. RESULTS: The tree exhibit 7 main clusters. Cluster I comprised only the ethnos located to SE of Asia. The American ethnoses are located along the clusters 2 to 7. The less diverse ones were two: the Quechua from Taquile, (Puno-Peru) - 100 per cent B haplotype, and the Kuna from Panama, – 100 per cent A haplotype. CONCLUSIONS: Genetic differentiation larger values were in the Yanomami (0.23741) group. For Peru, they were in the Aymara ethnos from Taquile with F values of 0.16673. Both correspond to a High Genetic Divergence respect to the near closest ones.

Mutaciones del cromosoma X en pacientes del sexo femenino del servicio académico asistencial de genética humana de la UNMSM / Mutations of the X chromosome in female patients of the service of human genetics academic welfare of the UNMSM

Se ha estudiado citogenéticamente a 124 pacientes del sexo femenino que acudieron a la consulta médica por presentar una disfunción gonadal y/o un retardo del crecimiento. En 93 casos (0,7) se encontró un cariotipo normal y en 31 (0,25) un cariotipo anormal para el sexo femenino. Entre los cariotipos anormales la fórmula 45,X con 16 casos fue la más frecuente encontrada (0,52), seguida por el isocromosoma del brazo largo del X que estuvo presente en 7 pacientes (0,22), en 3 casos (0,10), los cariotipos eran del tipo 46,XY y las pacientes afectadas por el síndrome de feminización testicular, en 2 casos (0,06) un anillo del X, un caso (0,03) era una rcpt equilibrada (X;X) (q27;q21) y los 2 restantes eran mosaicos con 2 líneas celulares. Entre los estigmas turnerianos registrados la implantación baja del cabello y el cubitu valgus fueron los más frecuentemente encontrados, mientras que la pequeña estatura y la disfunción ovárica siempre estuvieron presentes.